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中国LIMS领跑者

ILIMS产品介绍

        福彩3d试机号今天查询从98年开始致力于实验室信息管理系统的研发工作,至今已有超过十年的经验,ILIMS 至今已研发出第六代实验室 信息管理系统。ILIMS 基于.net技术开发的完全 B/S 架构系统。以检验流程为核心,涵盖质量监督管理、资源管理、客户及供应 商管理等应用模块,按照标准化实验室管理规范,建立符合实验室业务流程的质量体系; ILIMS 基于 EAI( Enterpris Information Portal )的设计理念,具有模块化和整体集成的架构特点,灵活的适应和满足实验室业务流程的管理需求,根据实验室现状进行 局部模块应用,提供了将来系统扩展的灵活性,使配置和实施过程更为方便快捷,从而降低系统的总体拥有成本并提高项目成功 率,帮助实验室逐步实现全部的数字化。

ILIMS产品特点

  • 01

    总体设计

  • 02

    应用功能

  • 03

    应用价值

  • 01总体设计

  • ILIMS将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等因素有机结合,实现全面的实验室信息化管理。
  • 按照ISO/按照ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》,建立实验室信息管理系统,推进业务流程的标准化和自动化,实现Web与LIMS数据的共享,提高对外服务质量,全面实现质量管理和决策,全面提高检验站实验室的现代化管理水平,促进检验站实验室管理和国际水平接轨。
  • 通过实验室资源的全面规范化管理,优化实验室资源,通过对检验业务流程中各个环节的成本、时间、人员等控制,实现成本严格控制、人员工作的量化考核。
  • 通过检验结果自动计算、自动判断结果以及仪器数据自动采集等手段提高自动化办公程度,减少因人工操作而产生的出错,确保实验室的数据准确性和完整性。
  • 与客户服务平台无缝连接,实现服务的自我完善,提高客户满意度。
  • 采用标准接口开发,能与其他系统有效集成,实现数据的共享,消除信息孤岛。
  • 遵循GB/T 20984-2007 《信息安全技术 信息安全风险评估规范》、GB/T 7408-2005 《数据元和交换格式 信息交换 日期和时间表示法》、《信息系统安全等级保护基本要求》(GB/T22239-2008)、《信息系统等级保护安全设计技术要求》(GB/T25070-2010)等规范。
  • 按照ISO/IEC 17025:2005《》后加入:美国FDA条例21CFR Part 11
  • 02应用功能

  • 具有全面的实验室原始记录功能,智能化的检验计算技术。
  • 灵活配置的检测报告、原始记录报告,方便客户输出符合规范的报告格式。采用可视化工具进行定制和修改(包括流程、表单、用户管理等)。
  • 权限的分级管理:科室具备等级权限,亦可维护自己的项目,方法、标准等信息。
  • 科室设置、业务范围、人员角色、权限等不依赖于业务流程,可定制。
  • 流程自定义:可以针对业务类型进行流程的配置。
  • 整个系统内的数据能够基于统一的标准实现数据的交换与共享,对外数据接口符合区域信息平台接口标准规范。
  • 系统内置任务自动提醒组件,自动产生信息、工作任务提醒和不符合项智能提醒
  • 70余个功能模块,可自由搭配选择,满足国内实验室的通用规范与个性化需求。
  • 流程自定义:先进的工作流引擎,确保业务流程自定义配置。
  • 03应用价值

  • 安全可靠——帮助改善数据收集和整理方式,让实验室领导全面了解工作执行情况,对整体把控做到心中有数,用真实有效的数据作为决策的依据。
  • 开放灵活——让流程和质量管理人员通过可视化的平台,了解和掌握检验的流程符合度情况和实时的质量数据,供过程改进分析使用。
  • 规范易护——依据统一的功能规范、业务流程、数据定义与编码、数据交换标准,帮助管理层实时对团队和个人的工作进行评估,支持二次开发,基础数据要代码化并编制数据字典,规范数据类型,便于数据维护。
  • 先进成熟——帮助实验室决策层运用精细的数据信息进行科学决策,实现了传统模式无法实现的智能化数据统计和智能化分析,提升实验室的业务能力和公众满意度。
  • 实用方便——基于B/S架构开发,0客户端软件安装,基于Internet访问,支持多个实验室应用,可以对不同地理位置的多个实验室应用统一的数据库。
  • 实验效率——提升75.12%的整体业务效率,包括从样品信息录入,到实验结果输出,再到报告编制签发的检测整周期。实验室人员可以随时在iLIMS上查询实验的流转信息和个人工作任务走向。
  • 有效产出——排除所有冗余的重复信息记录、实验数据计算、报告编制等工作,自动汇总生成最终的分析报告。
  • 追溯体系——符合ISO/IEC 17025:2005与美国FDA条例21CFR Part 11的追溯规定。实验流程记录、实验结果录入、电子签名、设备数据对接等数据都将得到备份保存。同时,严格按照权限设定进行操作、审核、查阅的全面部署。
  • 自动流转——原始数据电子管理系统和智能仪器设备管理的结合,将原始记录中的检测背景、实验分析数据、标准信息、展现格式进行了彻底无纸化处理,将复杂的实验分析计算过程和实验数据展现形式进行计算机程序化设定,使工作人员可对实验室的所有数据进行集中管理和分析。
  • 整合内外资源,优化业务流程

    有效协调实验室人、机、料、法、环的全面资源管理,例如管理人员可以通过LIMS,实时了解实验室内各台设备和人员的工作状态、不同岗位待检样品数量等信息,能及时协调实验室资源,缩短样品检测周期;调节实验室内不同部门富余资源,最大程度地减少资源的浪费,有效整合资源,提升流程管理。

            通过iLIMS存储的历史数据的检错和积累,形成强大的海量数据库,帮助业务能力沉淀和业务知识共享。例如:仪器设备自动化产生的大量分析数据,是实验室数据仓库搭建的地基,有效的应用才是价值所在。因此数据分析、解释和管理成为了实验室数据利用的价值核心和技术难题。要克服这些问题,在这些孤岛之间建立桥梁,有效地弥补这些缝隙,数据管理是关键,因此实验室信息管理系统是实现管理自动化的重要途经。实验室数据自动化管理在实验室内外实现了信息和数据的高效管理、操作和传播。